Tietoa aiheista patofysiologiaan, farmakologian, ja kliinisistä näkökohdista verenvuotoa, hyytymistä, ja hemostaasi, mukaan lukien tiedot rekombinanttia hyytymistekijä VIIa.
Tunnetaan myös nimellä Hageman tekijä, tämä on synnynnäinen hyytymishäiriö, joka aiheuttaa pitkittyneen hyytymistä koeputkessa, mutta ei aiheuta epänormaalia verenvuotoa. Sisältää lyhyt tiedot.
Valmistaja sähkökirurgisten yksikköä, cautery, Coagulators ja argon kaasu Coagulators.
Tietoja näistä harvinaisista sairauksista, antikoagulanttihoitoa, tutkimus ja online-foorumin.
David Ginsburg, MD: artikkeli kattaa von Willebrand Factor, hyytymistekijä V, plasminogeeniaktivaattori-inhibiittori 1, primaarinen keuhkoverenpainetauti ja luuytimensiirto.
Lyhyt tietoa näistä liikahyytymiskykyyn häiriöt kuten syyt, hoito ja ennuste.
Tietoa tästä perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa epänormaalia verenvuotoa myös syyt, hoito ja ennuste.
Antaa lyhyt tietoja synnynnäinen verenvuotosairaus, joka on samanlainen kuin hemofilia. Sisältää syyt, oireet, ja ennuste.
Lyhyt tietoja synnynnäinen verenvuotosairaus kuten syyt, oireet, ja ennuste.
Verkosto hemofilia keskusten ympäri maailmaa International Society of Thrombosis ja Haemostasis.
Tarina yksi nainen P'n taistelussa hankittu tekijä VIII inhibiittorit.
Antaa yleiskuvan hankittu tai perinnöllinen verenvuototaipumus liikaa, ja tietoja eri syistä ja testit käytettävissä heidän diagnosointiin ja seurantaan.
Tuki kärsiville Factor Five Leiden veren hyytymistä häiriö, perinnöllinen veren ehto löydettiin vuonna 1995. History, sanasto, ja kokouksen tiedot (Oregon).
Ilmoitustaululla ja chat ihmisille diagnosoitu tekijä V Leiden geneettinen sairaus.
Täysi määräämistä tietoa RxList.
VHTC tarjoaa hoitoa yksilöiden perinnöllisen sairauden verenvuotojen ja hyytymisen.
Tarjoaa yksityiskohtaisia tietoja tätä ehtoa, johon liittyy vapauttaminen kehon luonnollinen mekanismeja veren hyytymistä.
Valmistaja meijeri entsyymien nestemäistä juoksetetta, juoksutteen ja sakeuttamisaineet.